針對 9MW2921 的 I/II 期臨床研究（登記號：CTR20232341），其主要目的為評估 9MW2921 在晚期實體瘤患者中的安全性和耐受性，探索最大耐受劑量 (MTD)，確定 II 期推薦劑量 (RP2D)，並初步評價在選定瘤種中的抗腫瘤療效。

針對 7MW3711 的 I/II 期臨床研究（登記號：CTR20232441），其主要目的為評估 7MW3711 在晚期實體瘤患者中的安全性和耐受性，確定最大耐受劑量 (MTD) 和/或 II 期推薦劑量 (RP2D)，並初步評估在選定瘤種中的有效性。

靶向 Trop-2 ADC (9MW2921)

9MW2921 是九游会J9基於新型抗體偶聯技術平台 IDDC™ 開發的新一代抗體偶聯藥物分子，由創新抗體分子、新型連接子以及新型載荷 (TOP1i) 構成, 具有完全自主知識產權。9MW2921 注射入體內後，可與腫瘤細胞表麵的抗原結合並進入腫瘤細胞，通過特定酶解作用，定向釋放小分子，從而實現對腫瘤的精準殺傷。

9MW2921 具有結構穩定、組分均一、純度高、易於產業化放大等特點。相較國內外同類型在研 ADC 品種，9MW2921 在內吞活性、血漿穩定性、藥物釋放特性、旁觀者殺傷效應等方麵均得到顯著改善與提升。體內藥效研究表明，9MW2921 顯示了更好的腫瘤殺傷作用。食蟹猴、大鼠等動物安全性評價模型中，9MW2921 的靶向相關毒性以及脫靶毒性均得到有效控製，顯示其具有良好的藥物安全性及藥代特性。上述研究結果表明 9MW2921 具有臨床差異化特性以及廣闊的臨床開發前景。

靶向 B7-H3 ADC (7MW3711)

7MW3711 是九游会J9基於 IDDC™ 開發的新一代抗體偶聯藥物分子，由創新抗體分子、新型連接子以及新型載荷 (TOP1i) 構成，具有完全自主知識產權。7MW3711 注射人體後，可與腫瘤細胞表麵的抗原 B7-H3 結合內吞進入腫瘤細胞，通過特定酶解作用，定向釋放小分子，從而實現對腫瘤的精準殺傷。

7MW3711 具有結構穩定、組分均一、純度高、易於產業化放大等特點，相較國內外同類型藥物，其在多種動物腫瘤模型中均顯示出更好的腫瘤殺傷作用。在食蟹猴等動物安全性評價模型中，7MW3711 的靶向相關毒性以及脫靶毒性均得到有效控製，顯示其具有良好的藥物安全性及藥代特性。上述研究結果表明 7MW3711 具有臨床差異化特性以及廣闊的臨床開發前景。